Grafalon 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

grafalon 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

neovii biotech gmbh - immunoglobulina anty-t limfocytarna pochodzenia zwierzęcego stosowana u ludzi - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Meningitec 10 mcg oligosacharydu Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) sprzeżonego z około 15 mcg białka CRM197 Corynebact Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

meningitec 10 mcg oligosacharydu neisseria meningitidis grupy c (szczep c11) sprzeżonego z około 15 mcg białka crm197 corynebact

nuron biotech b.v. - oligosacharyd neisseria meningitidis grupy c (szczep c11) sprzężony z białkiem crm197 c. diphtheriae; białko corynebacterium diphteriae crm197 - zawiesina do wstrzykiwań - 10 mcg oligosacharydu neisseria meningitidis grupy c (szczep c11) sprzeżonego z około 15 mcg białka crm197 corynebacterium dipht

Cevenfacta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antykrościeryczne - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

TyT - Szczepionka durowo-tężcowa szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka = 0,5 ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tyt - szczepionka durowo-tężcowa szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka = 0,5 ml zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - inaktywowane pałeczki salmonella thypi + toksoid tężcowy - zawiesina do wstrzykiwań - szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka = 0,5 ml

Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

spikevax (previously covid-19 vaccine moderna)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - szczepionki - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Tookad Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfinowy potas - nowotwory stercza - Środki przeciwnowotworowe - tookad jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonych, jednostronne, niskie ryzyko, gruczolakoraka gruczołu krokowego z oczekiwaną długością życia ≥ 10 lat:kliniczna faza Т1с lub t2a;w skali Глисона ≤ 6, w oparciu o wysokiej rozdzielczości biopsji strategii;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozytywny nowotwór jąder z maksymalną raka rdzenia o długości 5 mm w każdym jednym jądrze lub 1-2 pozytywnym raku jąder z ≥ 50 % raka przynależność do jakiegoś jednego jądra lub gęstość psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Horse Allo 20 Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

horse allo 20

centauri biotech sl - аллогенная koni tłuszczowych мезенхимальных komórek macierzystych - konie - w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów u dorosłych nie żywności, produkujących koni.

Humira Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - leki immunosupresyjne - zapoznaj się z dokumentem z informacjami o produkcie.

Insulin Human Winthrop Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - cukrzyca wymaga leczenia insuliną. insuliny ludzkiej winthrop rapid jest również w leczeniu kwasicy ketonowej i śpiączkę hiperglikemiczną, jak również do osiągnięcia wstępnej, wewnątrz - i pooperacyjnym stabilizacji u pacjentów z cukrzycą.

Insuman Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - cukrzyca wymaga leczenia insuliną. preparat insuman rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.